继五月份圣美基因满分通过NCCL单基因室间质评项目后，2021年最新一期国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)全国临床实验室室间质量评价报告公布，圣美基因再传喜讯：在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测项目中满分通过。

     肿瘤游离DNA基因突变检测在肿瘤早诊、靶向治疗、预后评估、耐药检测等方面具有广泛的临床应用价值。本次室间质量评价计划，是保证临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测的能力。通过室间质量评价，发现在ctDNA检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，从而促进实验室提高检测水平。此次项目包含EGFR、PIK3CA、BRAF、ALK和KRAS等常见肿瘤驱动基因的多个变检测位点。

圣美基因再次以满分成绩通过NCCL组织的室间质量评价，进一步反映了圣美基因规范的实验室管理制度和严谨的实验精神。我们也将不忘初心，以精益求精的自我要求，一以贯之的提供精准、高质的检测服务。

珠海市圣美基因检测科技有限公司（以下简称“圣美基因”)，是专业从事医学检测服务的高科技服务型企业（原“丽珠基因”)。圣美基因致力于肿瘤精准医学检测项目的开发和应用，立足liquidbiopsy液态活检、肺部结节良恶性鉴定和肿瘤免疫治疗检测等特色平台，拥有包括肿瘤液态活检和组织基因检测的30余项检测项目，同时整合国际领先技术，旨在建设和发展拥有国际领先水平的全国性特检连锁实验室。